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　　GM液相色譜柱分析柱是高效液相分離系統(tǒng)的中重要的環(huán)節(jié)，業(yè)內(nèi)常把色譜柱比喻為液相色譜的心臟。本產(chǎn)品根據(jù)極性分為正相柱和反相柱。正相柱大多以硅膠為柱，或是在硅膠表面鍵合-CN，-NH3等官能團的鍵合相硅膠柱；反相柱填料主要以硅膠為基質(zhì)，在其表面鍵合非極性的十八烷基官能團（ODS）稱為C18柱，其它常用的反相柱還C8，C4，C2和苯基柱等。

　　由粒徑均一，但每個填料上分布大小不同的孔，即由細孔多分散型均一粒徑的填料裝填而成，從而實現(xiàn)了校正曲線的優(yōu)異的線形相關關系。使用細孔多分散型分析柱獲得的校正曲線沒有變曲點，因而色譜圖中的測定峰形不會出現(xiàn)不規(guī)則的凹凸現(xiàn)象可提供適用于分子量分布范圍不同的三種規(guī)格分析柱。

　　那么如何提高GM液相色譜柱分析柱使用壽命呢？

　　1、在進樣閥后加流路過濾器，擋住來源于樣品和進樣閥墊圈的微粒；在流路過濾器和分析柱之間加“保護柱”，可收集堵塞柱進口的來自樣品的化學“垃圾”。保護柱是易耗品，實驗室中應常備。

　　2、避免突然變化的高壓沖擊；應在要求的PH值范圍和柱溫范圍下使用，應使用不損壞柱的流動相；進樣前應將樣品進行必要的凈化，以免進樣后對色譜柱造成損傷。

　　3、每次工作結(jié)束后，應使用溶劑沖洗色譜柱，樣品成分不要殘留在柱中。

　　4、注意氯離子對不銹鋼的腐蝕，為此去除流動相中氯離子。

　　5、以硅膠做基質(zhì)制成的色譜柱在使用緩沖液后，須用乙酸水溶液洗滌；對氰基丙基類色譜柱，不要使用高濃度的乙腈做流動相。

　　6、如果入口壓力增高，或峰形異常，須清洗，清洗后依然異常的，可取出柱入口端數(shù)毫米的固定相，或更換新的填料，以及更換新色譜柱。注意，清洗和取出固定相，一定要由專業(yè)技術人員操作，或在其指導下進行。